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2020开学特惠季

活动时间:2020年9月1日-10月31日        活动平台:锐博生物在线平台www.ribobio.com

样品数目≥6(要求:每组至少3个生物学重复)

赠送条目:

1. 采用多种计算策略分析表达差异:调整差异筛选条件,全方位、多方法筛选目标分子

2. 锐博定制化绘图服务(任选三项:火山图、热图、柱状图、饼状图、散点图、PCA图等)

3. 互作分析及网络图绘制、优化展示(包含lncRNA-mRNA互作网络、lncRNA-mRNA共表达网络、蛋白互作网络)

 

样品数目≥8(要求:每组至少3个生物学重复)

赠送条目:除样品≥6免费赠送的高级生物信息学分析外,还可免费赠送以下分析条目(四选一)

1. 预测mRNA、lncRNA互作的miRNA并绘制网络图

2. 调整/增加一项功能富集分析

3. 若客户样品为肿瘤样品,赠送TCGA相关分子差异及预后分析;其他样本可赠送文献或lncRNA疾病相关数据库挖掘

4. lncRNA序列物种保守性分析(10条以内,仅限人、大小鼠)

样品数目≥15(要求:每组至少3个生物学重复)

赠送条目:除样品≥6免费赠送的高级生物信息学分析外,还可免费赠送以下分析条目(五选三)或客户感兴趣的三项其他分析(需客户提供参考文献进行评估),若经过评估判定无法进行分析,锐博生物保留更换其他分析条目的权利。

1. 预测mRNA、lncRNA互作的miRNA并绘制网络图

2. WGCNA分析(客户提供性状或表型数据)

3. 调整/增加一项功能富集分析

4. 若客户样品为肿瘤样品,赠送TCGA相关分子差异及预后分析;其他样本可赠送文献或lncRNA疾病相关数据库挖掘

5. lncRNA序列物种保守性分析(10条以内,仅限人、大小鼠)

样品数目≥6(要求:每组至少3个生物学重复)

赠送条目:

1. 采用多种计算策略分析表达差异:调整差异筛选条件,全方位、多方法筛选目标分子

2. 锐博定制化绘图服务(任选三项:火山图、热图、柱状图、饼状图、散点图、PCA图等)

3. miRNA靶基因预测、miRNA-靶基因互作网络图绘制及优化展示

4. 外泌体miRNA相关数据库注释

样品数目≥8(要求:每组至少3个生物学重复)

赠送条目:除样品≥6免费赠送的高级生物信息学分析外,还可免费赠送以下分析条目(三选一)

1. miRNA-靶基因结合位点图(≤20个分子)

2. 靶基因蛋白互作网络分析

3. miRNA人类相关疾病数据库挖掘

样品数目≥15(要求:每组至少3个生物学重复)

赠送条目:除样品≥6免费赠送的高级生物信息学分析外,还可免费赠送以下分析条目(四选三)或客户感兴趣的三项其他分析(需客户提供参考文献进行评估),若经过评估判定无法进行分析,锐博生物保留更换其他分析条目的权利。

1. miRNA-靶基因结合位点图(≤20个分子)

2. 靶基因蛋白互作网络分析

3. miRNA人类相关疾病数据库挖掘

4. piRNA相关分析(包含定量、差异分析,可选)

样品数目≥6(按照IP样品计算)

赠送条目:

1. 锐博定制化绘图服务(任选三项:火山图、热图、柱状图、饼状图、散点图、PCA图等)

2. m6A甲基化与表达值数据联合分析

3. m6A reads定制化展示(10个基因以内)

4. m6A修饰与疾病相关性注释

 

样品数目≥8(按照IP样品计算)

赠送条目:除样品≥6免费赠送的高级生物信息学分析外,还可免费赠送以下分析条目(四选二)

1. TCGA数据库相关甲基化酶差异及预后分析

2. Input样品进行基因共表达分析及网络绘制

3. Input样品进行基因可变剪切分析

4. 调整/增加一项基因功能富集分析

样品数目≥6(每组至少3个生物学重复)

赠送条目:

1. 采用多种计算策略分析表达差异:调整差异筛选条件,全方位、多方法筛选目标分子

2. 锐博定制化绘图服务(任选三项:火山图、热图、柱状图、饼状图、散点图、PCA图等)

3. ceRNA网络分析:包含miRNA-靶基因分析、miRNA-lncRNA互作分析、miRNA-circRNA互作分析、分子共表达分析、ceRNA网络

本次活动期间,登陆锐博官网并在线订购如下产品或服务,即可享受限时特惠促销价。如果您还没有账户,

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动物实验in vivo基因功能研究产品

千篇SCI文献支持,适用于体内任何器官,高分文章的利器

锐博生物采用国际一流的寡核酸合成与修饰技术,国内首创动物基因实验产品,包括miRNA agomir、antagomir、In vivo siRNA、ASO四大系列,可直接用于体内注射实验,较常规方法更简单易用。

本次活动期间,登陆锐博官网并在线订购如下动物用产品,即可享受限时特惠促销价。如果您还没有账户,请立即注册:https://www.ribobio.com/my-account/register/

 

产品优势

 稳定化学修饰,有效保护动物用产品不受核酸酶降解,提高稳定性

 经脱盐、去内毒素处理,可直接注射于实验动物

 精确序列设计,有效降低“脱靶效应”

 独特化学修饰,有效降低免疫反应

 相对病毒载体,合成周期短,适于后续核酸药研发

 

应用范围

 富含核酸酶环境下的基因沉默或过表达实验

 基因功能体内研究

 药物靶标体内鉴定和确认

 治疗药物开发

 

miRNA agomir (在线订购≥1mg,享5折特惠)

功能:动物体内miRNA模拟物

稳定性:经特殊化学修饰,稳定性高

给药方式:局部给药(1-10 nmol);系统给药(5-20 nmol)

作用方式:双链RNA,作用链为正义链,通过模拟miRNA进入miRISC复合物来调节靶mRNA的表达而发挥作用

 

客户文章

[1] Ou C, Sun Z, He X, et al. Advanced Science, 2020, 7(3):1901380.

[2] Chen J, Liu A, Wang Z, et al. Molecular Cancer, 2020, 19(1).

[3] Hou Z, Qin X, Hu Y, et al. Circulation Research, 2019.

[4] Zhang S B, Lin S Y, Liu M, et al. Nature Communications, 2019,10(1):1-16.

[5] R Liu, Z Lu, J Gu, et al. Gastroenterology, 2018.

 

miRNA antagomir (在线订购≥1mg,享5折特惠)

功能:动物体内miRNA抑制剂

稳定性:经特殊化学修饰,稳定性高

给药方式:局部给药(5-20 nmol);系统给药(50-200 nmol)

作用方式:单链RNA,通过与体内的成熟miRNA强竞争性结合,阻止miRNA与其靶基因mRNA的互补配对,抑制miRNA发挥作用

 

客户文章

[1] Zhao Y, Zhao M F, Jiang S, et al. Nature communications, 2020,11(1):719.

[2] Jiang F, Chen Q, Wang W , et al. Journal of Hepatology, 2020,72( 1):156-166.

[3] M Cheng, J Yang, X Zhao, et al. Nature Communications, 2019.

[4] F Liu, J Chen, P Wang, et al. Nature Communications, 2018.

[5] X Li, Z Fu, H Liang, et al. Cell Research, 2018, 28(002):157-171.

 

In vivo siRNA (在线订购≥1mg,享5折特惠)

功能:动物体内细胞质mRNA/lncRNA/circRNA抑制剂

稳定性:经2’OMe+5’Chol,稳定性高

给药方式:局部给药(1-10 nmol);系统给药(5-20 nmol)

作用方式:双链RNA,通过与酶结合形成RISC,RISC可特异性结合与之序列匹配的靶基因mRNA,并引起mRNA降解,从而导致基因沉默

 

客户文章

[1] Chen X , Jiang C , Sun R , et al. Molecular Therapy, 2020,28(3):929-945.

[2] J Wang, Y Wang, H Zhang, et al. Theranostics, 2020.

[3] Y Wang, JH Lu, QN Wu, et al. Molecular Cancer, 2019, 18(1):174.

[4] Zhang S B, Lin S Y, Liu M, et al. Nature Communications, 2019,10(1):1-16.

[5] Sang L J , Ju H Q , Liu G P , et al. Molecular Cell, 2018, 72(3):601.

 

ASO (在线订购≥1mg,享5折特惠)

功能:动物体内细胞核lncRNA/circRNA/mRNA抑制剂

稳定性:经化学修饰,稳定性高

给药方式:局部给药(1-10 nmol);系统给药(5-20 nmol)

作用方式:单链的RNA&DNA杂合体,依赖RNase H发挥功能

 

客户文章

[1] Han K , Wang F W , Cao C H , et al. Molecular Cancer, 2020, 19(1).

[2] Liu J , Liu Z X , Wu Q N ,e t al. Nature Communications, 2020, 11(1).

[3] C Li, L Wu, P Liu, et al. Theranostics , 2020.

[4] Xiu B , Chi Y , Liu L , et al. Molecular Cancer, 2019, 18(1).

[5] Sun Y , Cai M , Zhong J ,e t al. Nature Metabolism, 2019, 1(4):485-496.

 

注: 每3-4天注射一次,或者每两周做一次连续三天注射(antagomir)

温馨提示: 建议先在细胞上进行有效siRNA的筛选,再在动物实验中使用合成siRNA产品

 

客户应用案例 1

Gastroenterology (IF17.373) 丨MicroRNAs 15A and 16–1 Activate Signaling Pathways That Mediate Chemotaxis of Immune Regulatory B cells to Colorectal Tumors

疾病模型:结直肠癌(通过氧化偶氮甲烷加右旋糖酐硫酸酯钠[ DSS ] 诱导小鼠结直肠癌病变,即7周龄雌性WT或KO小鼠[ MIR15A和MIR16-1缺失 ]腹腔注射10 mg/k g bw的氧化偶氮甲烷,阴性对照注射0.9% NaCl溶液。5天后,在饮用水中以2.5%的最终浓度给药DSS,持续7天,然后是14天的正常饮水。此过程重复3次。)

动物模型:CRC小鼠(实验组:注射MIR15A和MIR16-1 agomir;对照组:注射agomir NC)

给药方式:静脉注射

给药剂量: 5 nmol (agomir稀释于0.1ml磷酸盐缓冲盐水中)

给药频率:每4天一次,连续注射15次

客户应用案例 2

Journal of Hepatology (IF20.582) 丨Hepatocyte-derived extracellular vesicles promote endothelial in flammation and atherogenesis via microRNA-1

疾病模型:非酒精性脂肪性肝病、动脉粥样硬化(对6-8周龄雄性ApoE-/-小鼠连续喂食高脂饮食[ HFD,包含60 k cal%脂肪、20%蛋白质和20%碳水化合物 ]10周,以构建伴有脂肪肝的动脉粥样硬化疾病模型)

动物模型:高脂饮食ApoE-/-小鼠(实验组:注射antagomiR-1;对照组:注射scramble antagomiR)

给药方式:腹腔注射

给药剂量: 20 mg/k g wt(antagomir稀释于0.2 ml生理盐水中)

给药频率:每周一次,共注射6周

客户应用案例 3

Molecular Cancer (IF15.302) 丨LINC02273 drives breast cancer metastasis by epigenetically increasing AGR2 transcription

疾病模型:乳腺癌(将1×106 LM2细胞稀释于50 μl无菌PBS中,并直接原位注射到NOD/SCID小鼠腹股沟乳腺脂肪垫中,每组n=8,以构建乳腺癌异种移植疾病模型)

动物模型:原位异种移植小鼠模型(将1×106 LM2细胞稀释于100 μl无菌PBS中,并原位直接注入NOD/SCID小鼠乳腺脂肪垫中。注射2周后将小鼠随机分成3组,每组n=8,然后分别注射ASO-1、ASO-2、ASO-NC)

给药方式:尾静脉注射

给药剂量:10 nmol ASO(100μl,100mM ASO稀释于PBS中)

给药频率:每周两次,总共注射10次

客户应用案例 4

Molecular Cell (IF15.584) 丨LncRNA CamK-A Regulates Ca2+-Signaling-Mediated Tumor Microenvironment Remodeling

疾病模型:乳腺癌(从三阴性乳腺癌患者中产生CamK-A高表达的PDX肿瘤,并立即将组织植入、扩大和皮下植入年龄匹配的无胸腺雌性裸鼠的乳腺脂肪垫中,以构建乳腺癌研究模型)

动物模型:荷瘤小鼠(随机分为3组,分别注射CamK-A si#1、CamK-A si#2、si-CTL)

给药方式:瘤内注射

给药剂量:5 nmol/k g(CamK-A siRNA及对照siRNA溶于稀释水中)

给药频率:每3天注射一次,持续7周

 

免责声明

以上促销优惠仅在活动期间有效,我司保留对本次活动方案的调整或取消权利,活动最终解释权归我司所有。

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