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EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,其连有的炔烃团在天然化合物中很少见,能够在DNA复制时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在合成的DNA分子中。基于Apollo® 荧光染料与EdU的特异性反应,即可直接并准确地检测出DNA复制活性。EdU广泛应用于细胞增殖、分化、生长与发育、DNA损伤修复、病毒复制等方面的研究,尤其适合siRNA、miRNA、小分子化合物及药物的细胞增殖筛选实验。锐博生物具有EdU试剂盒的专利,拥有自主知识产权。【一种标记活细胞内核酸的方法和试剂盒   专利授权号:CA201010183211.5】

产品优势

1、简单:无需抗原抗体反应,基于小分子化学反应的检测方法简单高效,反应仅需要几分钟
2、灵敏:无需抗体,检测染料仅BrdU抗体的1/500,很容易扩散,即便是单个增殖细胞也能准确检测
3、快速:无需过夜,省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤,完成整个检测周期仅需5小时
4、准确:无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整
5、兼容:对样品几乎无损伤,更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征
6、多种染料可选,适用于各种动物细胞检测,对植物细胞亦适用

选择指南
多种染料可选

锐博生物EdU产品提供多种染料类型,覆盖多个检测通道,方便您轻松选择适合的染料,最大限度地扩展第三方染色的适用范围,最大限度地适合您的检测仪器要求,帮助解决您的实验难题。

三种染料激发光谱和发射光谱(虚线:激发光谱;实线:发射光谱)
注:Apollo染色的化学反应会使GFP,EGFP,R-PE失活,请选购该类产品时注意。

技术支持

采用3种染料分别检测50uM EdU孵育2h的HeLa细胞(40X),采用高内涵筛选平台(BD pathway 855)检测,其中Apollo®643染料检测结果为灰度值,本图片用红色渲染。

简单:无需抗原抗体反应,基于小分子化学反应的检测方法简单高效,反应仅需要几分钟;

图1 BrdU与EduU检测方法原理示意图

灵敏:无需抗体,检测染料仅BrdU抗体的1/500,很容易扩散,即便是单个增殖细胞也能准确检测;

A549细胞系孵育30分钟的细胞增殖情况

Hela细胞系孵育1小时的细胞增殖情况

3T3细胞孵育6小时的细胞增殖情况

快速:无需过夜,省却了抗原抗体反应的复杂繁琐步骤,完成整个检测周期仅需2.5小时;

10X

20X

40X图7 A549细胞系孵育2小时后的细胞增殖检测(10X,20X,40X)

准确:无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免变性带来的样品损伤,确保细胞核边缘清晰完整;

40X

图8 BrdU需要DNA变性后才能与抗体结合,导致BrdU、Hoechst染色弥散,边缘模糊不清;而EdU边缘清晰完整,检测更灵敏、更准确

兼容:对样品几乎无损伤,更容易与多种抗体或荧光蛋白同时标记,能够同时检测细胞其他性状特征。

EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好保护细胞形态、DNA整体结构以及细胞内抗原识别位点,更适合结合其他染料或蛋白标记(如P65抗体)等进行多重标记,在细胞水平直接获取细胞多维特征信息,更适合深入开展细胞功能方面的研究。

结合P65抗体和EdU,分析药物对细胞增殖及NF-KB信号通路的影响

适用于各种动物细胞检测,对植物细胞亦适用:

EdU增殖检测方法对各种细胞系均适用,简单、灵敏、快速、准确

植物细胞的细胞壁比较厚,对植物起着保护的作用,采用抗体检测方法通常需要消化细胞壁,且容易带来一些杂质干扰,甚至破环细胞形态,导致检测的可靠性降低。EdU和Apollo®染料分子均很小,能够轻易地透过细胞壁屏障,无需消化细胞壁,无需DNA变性及抗原抗体反应,即可准确地检测植物生长,发育,分化等性状。

应用EdU检测植物细胞生长分化(Kotogány E, et al. Plant Methods. 2010)

参考文献

[1] Xu Q, Xiang Y, Wang Q, et al. SETD2 regulates the maternal epigenome, genomic imprinting and embryonic development[J]. Nature genetics, 2019, 51(5): 844. (IF:25.455 锐博产品:EdU细胞增值检测试剂盒 研究领域:胚胎发育 清华大学)
[2] Shan K, Liu C, Liu B H, et al. Circular noncoding RNA HIPK3 mediates retinal vascular dysfunction in diabetes mellitus[J]. Circulation, 2017, 136(17): 1629-1642. (IF:23.054 锐博产品:EdU细胞增值检测试剂盒 研究领域:糖尿病 南京医科大学)
[3] Yuan J, Liu X, Wang T, et al. The MBNL3 splicing factor promotes hepatocellular carcinoma by increasing PXN expression through the alternative splicing of lncRNA-PXN-AS1[J]. Nature cell biology, 2017, 19(7): 820. (IF:17.728 锐博产品:EdU细胞增值检测试剂盒 研究领域:肝细胞癌 第二军医大学)
[4] Fu G B, Huang W J, Zeng M, et al. Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and their use for the study of hepatotropic pathogens[J]. Cell research, 2019, 29(1): 8. (IF:17.848 锐博产品:EdU细胞增值检测试剂盒 研究领域:肝脏疾病 第二军医大学)
[5] Huang Z, Zhao J, Deng W, et al. Identification of a cellularly active SIRT6 allosteric activator[J]. Nature chemical biology, 2018, 14(12): 1118. (IF:12.154 锐博产品:EdU细胞增值检测试剂盒 研究领域:肝细胞癌 上海交通大学医学院)

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产品编号 产品名称目录价数量操作
C00003 试剂A EdU溶液, 1000X,20uL¥800.00
C00052-1 试剂A EdU 粉末, 2mg¥2,580.00
C10310-1 Cell-Light EdU Apollo567 In Vitro Kit(100T )¥1,500.00
C10310-2 Cell-Light EdU Apollo643 In Vitro Kit(100T )¥1,500.00
C10310-3 Cell-Light EdU Apollo488 In Vitro Kit(100T )¥1,500.00
C10338-1 Cell-Light EdU Apollo567 In Vitro Flow Cytometry Kit(20T )¥1,500.00
C10338-2 Cell-Light EdU Apollo643 In Vitro Flow Cytometry Kit(20T )¥1,500.00
C10338-3 Cell-Light EdU Apollo488 In Vitro Flow Cytometry Kit(20T )¥1,500.00
C00052 EdU 2mg¥2,580.00
C00053 EdU 10mg¥3,880.00
C00054 EdU 50mg¥5,180.00

 

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